國家通知:二類醫(yī)療器械監(jiān)管,全國啟動
繼三類醫(yī)療器械唯一標識全面實施后,醫(yī)療器械身份證將擴圍至二類醫(yī)療器械。
目前,全國從事二類醫(yī)療器械的生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)眾多。據(jù)國家藥監(jiān)局最新發(fā)布統(tǒng)計數(shù)據(jù),截至2021年9月底,全國可生產(chǎn)第二類產(chǎn)品的企業(yè)1.37萬家;僅經(jīng)營第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)達68.44萬家。諸多二類醫(yī)療器械臨床需求量大、涉及金額高。
一場新的監(jiān)管風暴正在醞釀。
01第三批醫(yī)療器械唯一標識工作將啟動
11月30日,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關于做好第三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》)。
哪些品類將開展第三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作?
《征求意見稿》指出,按照風險程度和監(jiān)管需要,確定部分臨床需求量較大的一次性使用產(chǎn)品、列入醫(yī)保集采范圍的品種、醫(yī)療美容相關產(chǎn)品等部分第二類醫(yī)療器械作為第三批醫(yī)療器械唯一標識實施品種。
《第三批實施醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品目錄》中包括141種醫(yī)療器械,如超聲手術設備附件、醫(yī)用激光光纖、高頻手術設備、電動吻合器、血管縫合裝置、光學內(nèi)窺鏡、電子內(nèi)窺鏡、腹膜透析設備、起搏系統(tǒng)分析設備、活檢針、防護服、助聽器、血細胞分析儀器等。
對列入第三批實施產(chǎn)品目錄的醫(yī)療器械,注冊人應當注意以下幾點:
根據(jù)《征求意見稿》,2024年6月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械應當具有醫(yī)療器械唯一標識;此前已生產(chǎn)的第三批實施唯一標識的產(chǎn)品可不具有唯一標識。生產(chǎn)日期以醫(yī)療器械標簽為準。
2024年6月1日起申請注冊的,注冊申請人應當在注冊管理系統(tǒng)中提交其最小銷售單元的產(chǎn)品標識;2024年6月1日前已受理或者獲準注冊的,注冊人應當在產(chǎn)品延續(xù)注冊或者變更注冊時,在注冊管理系統(tǒng)中提交其最小銷售單元的產(chǎn)品標識。
2024年6月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械,在其上市銷售前,注冊人應當按照相關標準或者規(guī)范要求將最小銷售單元、更高級別包裝的產(chǎn)品標識和相關數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫,確保數(shù)據(jù)真實、準確、完整、可追溯。
對于已在國家醫(yī)保局醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫中維護信息的醫(yī)療器械,要在唯一標識數(shù)據(jù)庫中補充完善醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼字段,同時在醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫維護中完善醫(yī)療器械唯一標識相關信息,并確認與醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)的一致性。
02二類醫(yī)療器械將納入全面監(jiān)管
2021年1月1日,第一批9大類69個品種開始實施醫(yī)療器械唯一標識。2022年6月1日,其他第三類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)全面實施醫(yī)療器械唯一標識。
以上是國家層面的統(tǒng)一動作。截至目前,第三類醫(yī)療器械已全面落實唯一標識。另據(jù)賽柏藍器械觀察,海南、福建、四川、北京、天津、山東、寧夏等諸多省市,也已陸續(xù)開展第二類醫(yī)療器械醫(yī)療器械唯一標識工作。
賽柏藍器械獲悉,雖然此前國家沒有明確要求二類醫(yī)療器械必須具備唯一標識,但從事二類醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè),也在主動推進唯一標識。
從生產(chǎn)廠家的角度來看,唯一標識更有利于產(chǎn)品追溯。
據(jù)了解,以往許多醫(yī)療器械時常是一整批共用一個批號,如果某個產(chǎn)品出現(xiàn)問題,廠家只能追溯整個批次,但無法精確到具體產(chǎn)品。而醫(yī)療器械唯一標識可以使企業(yè)明確知道每個產(chǎn)品出廠后用在了哪里,一旦出現(xiàn)問題可能及時溯源,利于提升企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理水平。
需要關注的是,今年開始施行的新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中明確,醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應當按照國家實施醫(yī)療器械唯一標識的有關要求,開展賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護更新,保證信息真實、準確、完整和可追溯。
其中規(guī)定,未按照國家實施醫(yī)療器械唯一標識的有關要求,組織開展賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護更新等工作的,由藥品監(jiān)督管理部門依職責責令限期改正;拒不改正的,處1萬元以上5萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,處5萬元以上10萬元以下罰款。
而在第三批醫(yī)療器械唯一標識工作全面啟動后,更多二類醫(yī)療器械也將納入全面監(jiān)管。
03全鏈條監(jiān)管,監(jiān)管死角被清掃
在醫(yī)療器械唯一標識的推進過程中,其與醫(yī)保編碼的對接也引起關注。
《征求意見稿》中指出,醫(yī)療器械注冊人要切實落實主體責任,鼓勵基于唯一標識建立健全追溯體系,做好產(chǎn)品召回、追蹤追溯等有關工作。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要在經(jīng)營活動中積極應用唯一標識,做好帶碼入庫、出庫,實現(xiàn)產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)可追溯。
醫(yī)療機構要在臨床使用、支付收費、結算報銷等臨床實踐中積極應用唯一標識,做好全程帶碼記錄,實現(xiàn)產(chǎn)品在臨床環(huán)節(jié)可追溯。
此外,省級藥品監(jiān)督管理部門要加強與轄區(qū)內(nèi)衛(wèi)生、醫(yī)保部門協(xié)同,推動三醫(yī)聯(lián)動。省級衛(wèi)生健康部門要指導轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構積極應用唯一標識,加強醫(yī)療器械在臨床應用中的規(guī)范管理。
省級醫(yī)保部門要加強醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼與醫(yī)療器械唯一標識的關聯(lián)使用,推動目錄準入、支付管理、帶量招標等的透明化、智能化。
多碼對接后,醫(yī)療器械全鏈條聯(lián)動監(jiān)管,更多監(jiān)管死角將被清掃。
今年7月,寧夏召開全區(qū)醫(yī)療器械唯一標識全環(huán)節(jié)試點啟動會。會上指出,寧夏將醫(yī)療器械唯一標識的實施鏈條,由生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)節(jié),延伸到了二級以上公立醫(yī)院等使用終端,實現(xiàn)了全環(huán)節(jié)覆蓋。
全面實施醫(yī)療器械唯一標識后,全區(qū)二級以上公立醫(yī)院在患者身上使用的每一件納入醫(yī)保目錄的二三類醫(yī)療器械,均可通過信息化手段追溯至該件醫(yī)療器械的生產(chǎn)商、經(jīng)銷商、供應商。
醫(yī)療器械身份證全面落地后,行業(yè)也將迎來監(jiān)管新階段。
【來源:賽柏藍器械】

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