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干貨!2016年基因檢測行業(yè)分析

發(fā)布時間:2016/12/7 11:21:22

如果是基因測序產(chǎn)業(yè)上游的公司,產(chǎn)品銷售的目標(biāo)客戶廣泛,橫跨科研、醫(yī)療、商檢領(lǐng)域,產(chǎn)品包括測序儀、DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒、上機測序試劑盒。其中測序儀、上機測序試劑盒兩者是綁定的,DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒是可以用第三方的產(chǎn)品,國內(nèi)企業(yè)可以從這三個方向切入,但是試劑盒中的最關(guān)鍵的工具酶以及分離材料等都還是以進(jìn)口產(chǎn)品為主,壁壘較高,如果能實現(xiàn)這兩個產(chǎn)品的進(jìn)口替代,說明企業(yè)具有較強的技術(shù)實力。

 

目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家,按照業(yè)務(wù)范圍劃分,這些公司可以分為:

①最上游的基因檢測儀器開發(fā)企業(yè)(測序儀、芯片掃描儀、PCR設(shè)備);

②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業(yè)(建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片);

③提供第三方基因檢測服務(wù)的中游企業(yè);

④提供測序數(shù)據(jù)存儲、分析和出具報告的下游企業(yè);

⑤還有將這三部分整合起來提供CRO服務(wù)的商業(yè)公司

當(dāng)然如果公司研發(fā)實力和經(jīng)濟實力允許,大部分公司會選擇向上下游產(chǎn)業(yè)鏈延伸,進(jìn)一步提升自己的盈利能力。

 

按照基因檢測公司的服務(wù)內(nèi)容,主要可以分為四類:科研服務(wù)、第三方臨床基因檢測服務(wù)、直接面向個人的檢測服務(wù)、非醫(yī)療基因檢測服務(wù)(例如食品、環(huán)境、刑偵等方面的應(yīng)用)。

 

我們今天的分享的內(nèi)容重點關(guān)注的還是基因檢測在醫(yī)學(xué)診斷上的運用,這個領(lǐng)域受眾廣,附加值高,市場空間大。包括以下這些方面:

 

1、以科研的名義為患者提供醫(yī)學(xué)診斷服務(wù):

醫(yī)生在其中起主導(dǎo)作用,推薦有需要的患者去做基因檢測,醫(yī)生在其中所獲得的好處是得到用藥指導(dǎo)依據(jù)、科研數(shù)據(jù)、獲得銷售提成,這是當(dāng)前腫瘤基因測序普遍采用的手段,因為目前國內(nèi)只有NIPT獲批臨床的腫瘤高通量檢測試劑盒,其他只能以科研的形式變相的進(jìn)行醫(yī)學(xué)診斷從而獲取收益。純科研基因檢測市場在百億級別。

2、批準(zhǔn)為醫(yī)院提供檢測外包服務(wù)的第三方獨立醫(yī)學(xué)檢驗實驗室:

這些機構(gòu)都能開展分子診斷服務(wù)(需通過臨檢中心的PCR實驗室認(rèn)證),例如QPCR、ddPCR、基因芯片等,但是高通量測序在臨床檢測上的應(yīng)用當(dāng)前受到限制,只有在試點名單上的機構(gòu)才能出具正式的臨檢報告,目前出臺了第一批四個領(lǐng)域的試點名單,分別是遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷、腫瘤基因測序,試點單位名單由衛(wèi)計委醫(yī)政醫(yī)管局和婦幼司共同制定。臨床基因檢測的市場空間在千億級別。

3、商業(yè)化B2C基因檢測:

提供面向個人基因檢測服務(wù)的商業(yè)公司一般提供的是非診斷性基因檢測,而我國有許多直接面向個人的基因檢測商業(yè)機構(gòu),業(yè)務(wù)范圍甚至包括疾病風(fēng)險、天賦基因、個性特征分析等一系列基因分析服務(wù),未來有加強監(jiān)管和整合的壓力。市場空間在十億級別。

4、非醫(yī)療基因檢測服務(wù):

包括食品、環(huán)境微生物、刑偵檢測、檢驗檢疫等方面,屬于碎片化市場,涉及領(lǐng)域多,空間在百億級別。

一、基因檢測行業(yè)的監(jiān)管情況和趨勢分析

我國基因產(chǎn)業(yè)處在市場興起的初期階段,監(jiān)管制度還十分不完善,給人的感覺十分混亂。

2014年以前,我國基因測序行業(yè)處于無監(jiān)管狀態(tài);

2014年2月,CFDA和衛(wèi)計委叫停所有基因測序業(yè)務(wù),對行業(yè)進(jìn)行集中整頓;

2014年3月,衛(wèi)計委發(fā)布《關(guān)于開展高通量基因檢測技術(shù)臨床應(yīng)用試點單位申報工作的通知》,通知要求已經(jīng)開展高通量基因測序技術(shù),且符合申報規(guī)定條件的醫(yī)療機構(gòu)可以申請試點,同時明確申請試點的基因測序項目。

2014年12月,衛(wèi)計委醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷這三個專業(yè)的第一批基因測序臨床試點名單;

隨后2015年1月,衛(wèi)計委婦幼司正式批準(zhǔn)108家醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)開展NIPT高通量測序技術(shù)臨床試點,并審核通過13家機構(gòu)開展植入前胚胎遺傳學(xué)診斷臨床試點;

2015年3月,醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布了第一批腫瘤診斷與治療項目高通量測序臨床試點名單。

此后CFDA批準(zhǔn)了幾款用于高通量測序的儀器、檢測試劑等。

那么基因檢測產(chǎn)業(yè)到底由誰監(jiān)管,怎么監(jiān)管,監(jiān)管的范圍是什么?我們做了以下梳理。

監(jiān)管部門:整個基因檢測行業(yè)涉及細(xì)分產(chǎn)業(yè)眾多,包括醫(yī)院、臨檢中心、儀器試劑、商業(yè)公司、不同的技術(shù)平臺等,所以涉及的監(jiān)管部門也較多。

①發(fā)改委,從宏觀上制定基因檢測產(chǎn)業(yè)的發(fā)展規(guī)劃:

2015年6月,發(fā)改委發(fā)布《國家發(fā)展改革委關(guān)于實施新興產(chǎn)業(yè)重大工程包的通知》,其中提到要重點發(fā)展基因檢測等新型醫(yī)療技術(shù),并將在3年時間內(nèi)建設(shè)30個基因檢測技術(shù)應(yīng)用示范中心,快速推進(jìn)基因檢測臨床應(yīng)用以及基因檢測儀器試劑的國產(chǎn)化;

此外地方發(fā)改委還參與基因檢測項目的定價,例如四川發(fā)改委定價無創(chuàng)產(chǎn)前2400元/次。

②衛(wèi)計委,主要是對開展基因檢測機構(gòu)的資質(zhì)進(jìn)行審查和規(guī)范,具體由三個部分監(jiān)管,分別是醫(yī)政醫(yī)改局、婦幼司、臨檢中心:

醫(yī)政醫(yī)改局先后發(fā)布遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷、腫瘤診斷與治療這四個專業(yè)的第一批基因測序臨床試點名單,《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術(shù)指南(試行)》,《腫瘤個體化治療檢測技術(shù)指南(試行)》等規(guī)范;

婦幼司則針對產(chǎn)前檢測在醫(yī)政醫(yī)改局試點名單的基礎(chǔ)上增加了108家醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)開展NIPT高通量測序技術(shù)臨床試點,并審核通過13家機構(gòu)開展植入前胚胎遺傳學(xué)診斷臨床試點;

臨檢中心的職責(zé)是承擔(dān)臨床檢驗質(zhì)量管理與控制工作,運行全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價計劃,建立、應(yīng)用臨床檢驗參考系統(tǒng),對開展基因檢測服務(wù)的醫(yī)學(xué)實驗室進(jìn)行評估和驗收。

③CFDA,對基因檢測鏈上的儀器、試劑、分析軟件進(jìn)行監(jiān)管:

例如EGFR、KRAS、BRAF、C-KIT、CYP2C9、CYP2C19等基因的檢測試劑盒、基因芯片等;

在高通量測序方面,CFDA先后批準(zhǔn)了幾款應(yīng)用于NIPT的測序儀和檢測試劑,但是在腫瘤的診斷方面,目前還沒有高通量測序儀和高通量檢測試劑盒獲批,試點單位只能以自制試劑(LDTs)的形式開展檢測。

技術(shù)的監(jiān)管:基因檢測中的技術(shù)平臺主要有PCR(qPCR、ddPCR)、FISH(熒光原位雜交技術(shù))、基因芯片、測序(一代測序、高通量測序),目前除高通量測序臨床服務(wù)制訂了限制政策,只有試點單位才能出具臨檢報告,其他基因檢測技術(shù),如PCR、FISH、一代測序等的使用沒有限制,臨檢單位只要通過了PCR實驗室、病理學(xué)實驗室認(rèn)證就可以應(yīng)用這些技術(shù)。

機構(gòu)的監(jiān)管:什么樣的機構(gòu)能夠開展高通量測序臨床服務(wù)?除了醫(yī)政醫(yī)改局和婦幼司發(fā)布的試點高通量基因測序技術(shù)臨床試點單位名單外,還有衛(wèi)計委批準(zhǔn)的“個體化醫(yī)學(xué)檢測試點單位“(業(yè)內(nèi)常簡稱為LDT試點),首批試點單位包括中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)檢驗所、北京博奧醫(yī)學(xué)檢驗所和中國醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院這3家機構(gòu),個體化醫(yī)學(xué)檢測試點的廣度和范疇,要高于高通量基因測序試點;此外還有一些地方衛(wèi)生部門所批準(zhǔn)成立的檢驗所,例如“南京高新精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)檢驗所”。

但是即使沒有這些資質(zhì),測序服務(wù)機構(gòu)也能以科研報告的形式提供檢測服務(wù)(規(guī)避醫(yī)學(xué)檢驗的限制),或者與試點醫(yī)院成立聯(lián)合實驗室,享受利潤分成。

這些都折射出當(dāng)前我國基因行業(yè)監(jiān)管的不成熟,美國臨檢機構(gòu)采取的是CLIA/CAP認(rèn)證的形式,很大可能我國未來也會采取類似的認(rèn)證資質(zhì)。

應(yīng)用領(lǐng)域的監(jiān)管:目前高通量測序臨床上的應(yīng)用還只能試點應(yīng)用于遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷和腫瘤診斷與治療四個專業(yè)方向。

但是在心血管領(lǐng)域、感染性疾病、腸道微生物宏基因組學(xué)等領(lǐng)域,二代測序都有良好的應(yīng)用前景,當(dāng)前的臨床高通量測序試點只是LDT試點在某個專業(yè)方向的具體應(yīng)用,未來應(yīng)用領(lǐng)域會越來越廣。

儀器試劑的監(jiān)管:由CFDA進(jìn)行審批,高通量測序中需要申報的有測序儀(綁定上機試劑)、建庫試劑盒、檢測試劑盒、分析軟件等。

NIPT方面,CFDA先后批準(zhǔn)了華大基因(BGISEQ-100基于life的Ion Torrent技術(shù)、BGISEQ-1000基于華大基因之前收購的Complete Genomics的測序技術(shù))、達(dá)安基因(DA Proton基于life的Ion Torrent技術(shù))、博奧生物(BioelectronSeq 4000基于life的Ion Torrent技術(shù))、貝瑞和康(與Illumina合作的NextSeq CN500)的NIPT二代基因測序儀和配套試劑(13、18、21號染色體三體檢測試劑盒、上機測序試劑);

在腫瘤方面,目前目前還沒有高通量測序儀和高通量檢測試劑盒獲批,試點單位只能以自制試劑(LDTs)的形式開展檢測服務(wù)。

從長遠(yuǎn)來看,多目標(biāo)基因panel(幾十上百個基因或靶點)高通量檢測試劑盒基本沒有獲批的可能,因為位點突變率很低,很難找到足夠的病人開展臨床試驗,并且檢測結(jié)果也無法去驗證,所以這類試劑盒只能以LTDs的形式在臨檢實驗室使用,無法外售;

而少量目標(biāo)基因(數(shù)個基因,少量突變位點)的檢測試劑盒可能會被CFDA審批,但是從檢測成本來說,少量目標(biāo)基因的檢測成本不會比多目標(biāo)基因檢測低,所以終端價格相差不大,當(dāng)與多目標(biāo)基因panel一起進(jìn)行市場推廣的時候,并不具有優(yōu)勢。

總結(jié):當(dāng)前國內(nèi)高通量測序在臨床上的應(yīng)用監(jiān)管還很不成熟,試點名單是名義上具有出具臨床檢驗報告資質(zhì)的機構(gòu),并不是其他機構(gòu)開展測序服務(wù)的限制條件(能以科研的形式開展服務(wù)),儀器、試劑的審批也不具備限制性,市場處于洗牌階段,基因檢測公司需要積極進(jìn)行兩手準(zhǔn)備,一方面籌備臨檢資質(zhì)的申報,積極布局醫(yī)院終端,一方面著手儀器、試劑的審批。我國未來可能采取和美國類似的CLIA/CAP審批,優(yōu)先布局醫(yī)院渠道的有望受益。

案例(美國CLIA認(rèn)證):

在美國,只要通過了CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments,臨床實驗室改進(jìn)法案)認(rèn)證,第三方實驗室就可以根據(jù)市場需求,開發(fā)出各種新的診斷試劑或服務(wù),即自建項目或者自制試劑(LDTs)。

這種檢測只能在該實驗室內(nèi)使用,不能外傳或者出售給其他任何實驗室或者醫(yī)療保健機構(gòu),從而將風(fēng)險控制在有限的范圍,因而不需要FDA的批準(zhǔn)。同時,由于CLIA認(rèn)證的是實驗室,所以并不需要對每個新服務(wù)或產(chǎn)品作出審批申請。醫(yī)院或者病人可以根據(jù)自己的需要,選擇相應(yīng)的診斷項目。這個政策給了第三方實驗室極大的自由空間,也帶來了美國獨立實驗室的繁榮發(fā)展。

CLIA 認(rèn)證最獨特的地方在于,實驗室自建項目即使在沒有FDA批準(zhǔn)的情況下,也完全可以在其實驗室范圍內(nèi)提供分子檢測業(yè)務(wù)來指導(dǎo)臨床。只要是有CLIA執(zhí)照的實驗室,他們自己研發(fā)的制劑、技術(shù)等也可以合法地進(jìn)入臨床,合理收費。

這樣做的好處就是:在巨大的醫(yī)療需求、和日新月異的新技術(shù)面前,所有的CLIA實驗室可以跟據(jù)市場需求,快速地開發(fā)出各種新的診斷應(yīng)用。同時,美國政府不必對應(yīng)接不暇的每個新應(yīng)用做出回應(yīng)。而病人可以根據(jù)自己的需要,即時得到新的診斷服務(wù)。同時FDA可以選擇FDA認(rèn)為真正好的診斷方法做進(jìn)一步認(rèn)證,并以FDA的名義發(fā)布認(rèn)證,以加速FDA認(rèn)為好的診斷方法在市場上的應(yīng)用。申報企業(yè)只要通過了CLIA認(rèn)證,并能保證產(chǎn)品的質(zhì)量,那么就可以直接應(yīng)用于臨床上。

二、基因測序的行業(yè)焦點:重在服務(wù)

基因測序重在服務(wù),很難單獨依靠商品(檢測試劑盒、芯片)來建立優(yōu)勢,這與免疫診斷、化學(xué)發(fā)光有所不同,因為基因檢測歸根結(jié)底都是DNA一級序列的檢測,與二級、三級結(jié)構(gòu)無關(guān),檢測原理相對簡單,都是通過DNA引物靶定待測序列,然后通過引物延伸來實現(xiàn)序列的測定;相反,樣品DNA的提取、建庫和捕獲的操作倒是比較繁瑣,需要專業(yè)的技術(shù)人員去操作。

上游儀器已然被少數(shù)幾個公司所壟斷,中上游的試劑盒產(chǎn)品并不具有很高的技術(shù)壁壘(當(dāng)然如果能在建庫環(huán)節(jié)和捕獲環(huán)節(jié)形成明顯技術(shù)優(yōu)勢,或者是開發(fā)出效率更高的工具酶,也是很有發(fā)展前景的),而且高通量基因檢測試劑盒的審批存在較大的不確定性(未來可能參照美國CLIA認(rèn)證的方式,具有資質(zhì)的檢測機構(gòu)以LTDs自制試劑的形式使用,但是不通過藥監(jiān)局的審批就無法對外銷售),醫(yī)院樣本量有限,先進(jìn)入的肯定會占據(jù)諸多優(yōu)勢,NIPT市場已經(jīng)接近飽和,腫瘤醫(yī)院的爭奪也日趨白熱化,所以率先通過服務(wù)來搶占市場,這或許是較為穩(wěn)妥的選擇。

醫(yī)院是否會自行購置測序儀開展高通量測序?如果醫(yī)院自己測序,那么臨檢測序機構(gòu)勢必難以競爭,所以思考這個因素是有必要的。這個問題要分開來看,一方面考慮用戶的數(shù)量和需求,一方面考慮測序成本。以當(dāng)前高通量測序用的最廣泛的是NIPT和腫瘤診治為例進(jìn)行分析:

在無創(chuàng)產(chǎn)前診斷領(lǐng)域,我國每年的新生兒在1500萬人左右,潛在客戶基數(shù)大,NIPT能夠給出明確的診斷結(jié)果和對應(yīng)的防治措施,而且結(jié)果關(guān)系到下一代的健康,檢測價格在2400元左右,受眾廣泛;

此外,NIPT對測序的精度要求不是特別高(目前主要是針對13、18、21號染色體的三體檢查),檢測是一個定量的過程,通常采用life ion torrent平臺(目前獲批的5款儀器里面3家申報的是ion torrent,而且美國已經(jīng)有機構(gòu)采用基因芯片來做NIPT),很多大型醫(yī)院能夠自行開展NIPT服務(wù),第三方測序機構(gòu)的目標(biāo)市場應(yīng)該在中小型醫(yī)院。

但是高通量測序在腫瘤領(lǐng)域的應(yīng)用就不太一樣,我國每年新增腫瘤患者在450萬人左右,腫瘤panel測序的價格在8千到2萬之間,而且現(xiàn)在做腫瘤panel測序的患者主要目的是獲得靶向藥物用藥指導(dǎo),靶向藥物價格比較昂貴(每個月的用藥開銷在5萬左右),所以目標(biāo)人群就更加狹窄了;

此外,腫瘤檢測對測序精度要求比較高,主要針對點突變或者微缺失微重復(fù),對技術(shù)平臺的要求高,通常采用Illumina Hiseq/next Seq測序儀,儀器設(shè)備昂貴,并且開機試劑耗材的花費高(一次開機在15萬左右),如果沒有足夠的樣本量,基本上每次開機都是虧損;

并且腫瘤數(shù)據(jù)的分析比較復(fù)雜,需要專門的生物信息學(xué)人才和數(shù)據(jù)庫,所以在腫瘤領(lǐng)域(在其他病患更少的領(lǐng)域更是如此),我們認(rèn)為高通量測序還是以第三方臨檢機構(gòu)為主,目標(biāo)市場在大型醫(yī)院。

三、基因測序公司(NGS)的發(fā)展方向:測序是起點而不是終點

如果是基因測序產(chǎn)業(yè)上游的公司,產(chǎn)品銷售的目標(biāo)客戶廣泛,橫跨科研、醫(yī)療、商檢領(lǐng)域,產(chǎn)品包括測序儀、DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒、上機測序試劑盒,其中測序儀、上機測序試劑盒兩者是綁定的,DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒是可以用第三方的產(chǎn)品,國內(nèi)企業(yè)可以從這三個方向切入,但是試劑盒中的最關(guān)鍵的工具酶以及分離材料等都還是以進(jìn)口產(chǎn)品為主,壁壘較高,如果能實現(xiàn)這兩個產(chǎn)品的進(jìn)口替代,說明企業(yè)具有較強的技術(shù)實力。

在科研和商檢領(lǐng)域,試劑盒的審批門檻較低,但是需要提供定制化服務(wù);在醫(yī)療診斷領(lǐng)域,多基因的捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒不大可能通過CFDA審批(前面已經(jīng)說明原因),只有通過認(rèn)證的臨檢實驗室才能夠以自制試劑使用,因此這部分企業(yè)(思路迪、世和基因、燃石生物等)需要做兩手準(zhǔn)備,籌備建設(shè)臨檢中心,向服務(wù)端布局。

測序是起點而不是終點,做中游測序服務(wù)的機構(gòu),最大的市場還是在醫(yī)療診斷領(lǐng)域,除了通過提供服務(wù)獲得收益外,測序機構(gòu)最大的潛在優(yōu)勢是能夠獲得特殊患者的組織樣本,并且獲得基因數(shù)據(jù)的積累,這對于藥物開發(fā)是十分便利的條件。

比如說,腫瘤患者在使用某靶向藥物后出現(xiàn)耐藥性,測序機構(gòu)通過基因測序發(fā)現(xiàn)了新的耐藥位點(這是PCR、基因芯片這種檢測已知突變位點的技術(shù)所不具備的優(yōu)勢),那么這個位點就是下一款靶向藥物的開發(fā)方向,并且測序機構(gòu)還可以獲得患者的腫瘤組織,以此培養(yǎng)原代細(xì)胞株,作為藥物開發(fā)的細(xì)胞模型,這就比其他的藥物研發(fā)機構(gòu)擁有更多的先發(fā)優(yōu)勢。

我個人看好思路迪的發(fā)展模式,以自己的測序服務(wù)為橋梁,打通患者、醫(yī)院、CRO企業(yè),測序結(jié)果提供用藥指導(dǎo),同時反過來鏈接下游藥物開發(fā)和臨床試驗,形成良好的反饋機制。

 

案例(美國腫瘤測序公司Foundation Medicine):

Foundation Medicine是一家專注于腫瘤高通量測序的商業(yè)公司,該公司專有的平臺可產(chǎn)生對病人的個體癌癥可操作的基因組信息,使醫(yī)生能夠在臨床實踐中優(yōu)化治療,使生物制藥公司制定有針對性的癌癥療法更加有效。

該公司以二代基因測序技術(shù)為基礎(chǔ),根據(jù)癌癥基因測序結(jié)果給腫瘤患者提供精準(zhǔn)的用藥指南。該公司的基因測序技術(shù)能夠發(fā)現(xiàn)導(dǎo)至患者罹患癌癥的基因突變,讓“個體化用藥”走進(jìn)了新領(lǐng)域,讓醫(yī)生能夠根據(jù)患者的遺傳信息進(jìn)行有針對性的癌癥治療。

Foundation Medicine的服務(wù)需要醫(yī)生訂購,患者只需提供10余個病例組織切片或者一管幾毫升的血液。從提取腫瘤細(xì)胞的DNA到最終的報告,持續(xù)時間14-21天,其中包含了檢測出來的癌癥基因突變情況,以及針對每一種突變基因給出的用藥指導(dǎo)建議。

Foundation Medicine提供兩種產(chǎn)品,F(xiàn)oundationOne和FoundationOne Heme。兩種產(chǎn)品均是以二代基因測序為基礎(chǔ),使用的測序儀包括Illumina HiSeq 2000 system和 Life Technologies' Ion Torrent。FoundationOne檢測適用于所有實體瘤,檢測315個癌癥相關(guān)基因的編碼區(qū)域以及28個基因的內(nèi)含子重排,費用為$5800。FoundationOne Heme檢測針對血液惡性疾病、淋巴瘤、白血病等,檢測405個基因的編碼區(qū)序列和31個基因的內(nèi)含子重排,以及265個基因的RNA序列來檢測基因融合,費用為$7200。FoundationOne檢測的方法在2013年10月時發(fā)表在了Nature Biotechnology上。

進(jìn)行癌癥基因測序檢測需要癌癥基因的數(shù)據(jù)庫,公司因而建立了數(shù)據(jù)庫FoundationCORE。公司在2014年12月推出了瀏覽器ICE 2,該瀏覽器的一大特點是“患者匹配”功能。臨床醫(yī)生可以通過它在已有的知識庫FoundationCORE中搜索,尋找與患者腫瘤基因組類似的其他患者的信息。ICE 2的一個新的組成部分是PatientMatch,是一種利用FoundationCORE來增加FoundationOne和 FoundationOne Heme使用率的技術(shù)工具。通過PatientMatch,使用ICE 2網(wǎng)絡(luò)的醫(yī)生可以與在治療具有類似基因資料病人的醫(yī)生相聯(lián)系,和他們分享診斷結(jié)果合治療方案。根據(jù)公司2015年第三季度的報告,F(xiàn)oundationCORE已包含6萬個臨床病例信息。

Foundation Medicine一直在努力的一個領(lǐng)域是醫(yī)保問題。2014年,密歇根州的大溪城重點衛(wèi)生部門宣布把Foundation Medicine的癌癥基因組分析服務(wù)納入醫(yī)保范圍;Google表示谷歌公司將該公司的癌癥基因的DNA檢測服務(wù),作為其員工福利計劃的一部分。Foundation Medicine還通過了McKesson診斷交易所和美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)的認(rèn)可,能夠?qū)Ψ切〖?xì)胞肺癌進(jìn)行全基因組檢測,并且收到了獨特的Z-code標(biāo)識符。此外,F(xiàn)oundation Medicine首席財務(wù)官Jason Ryan表示,醫(yī)保范圍不僅在肺癌中逐步擴大,還將會逐步涉及到其他疾病服務(wù)。

Foundation Medicine的營業(yè)收入主要來自兩個方面,一個是來自生物制藥公司,另一個是來自臨床診斷。2015年第三季度,來自生物制藥公司的收入為1170萬美元,與去年同期相比增長75%;來自臨床診斷的收入為1370萬美元,與去年同期相比增長40%,營收增長非常明顯。

【來源:靜夜思財經(jīng)

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