近期，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局與各市局簽訂了深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2012年度主要工作任務(wù)責(zé)任書。

責(zé)任書包含十項(xiàng)任務(wù)：不斷強(qiáng)化基本藥物研制、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管;建立內(nèi)部聯(lián)動(dòng)機(jī)制和案件信息報(bào)告制度，開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng);嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)制售假劣藥品違法活動(dòng)，嚴(yán)厲查處藥品批發(fā)企業(yè)“走票”、“掛靠”等出租借證照違法違規(guī)行為;督促基本藥物生產(chǎn)、配送企業(yè)電子監(jiān)管工作，推進(jìn)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物購進(jìn)品種在線監(jiān)管;做好基本藥物全品種覆蓋抽驗(yàn)工作，實(shí)施基本藥物備案封簽制度;重點(diǎn)監(jiān)督質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)大的品種，嚴(yán)厲查處以次充好、偷工減料、弄虛作假等違法違規(guī)行為;做好本市藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證計(jì)劃的調(diào)查摸底工作，配合做好仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)相關(guān)工作;加強(qiáng)流通環(huán)節(jié)基本藥物的監(jiān)督檢查;加強(qiáng)基本藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)工作;加強(qiáng)醫(yī)改有關(guān)政策調(diào)研、宣傳工作等。

責(zé)任書實(shí)施時(shí)間為2012年4月到2013年3月，浙江省局將加強(qiáng)對(duì)責(zé)任書落實(shí)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查和考核獎(jiǎng)懲。