FDA已經(jīng)發(fā)布了其擬議的規(guī)則，美國大部分的醫(yī)療設(shè)備將需要持有一個設(shè)備標識符(UDI)。FDA認為，該提案將有助于“減少醫(yī)療差錯”，啟用起來“更快速，更高效”，而且能讓“導(dǎo)致不良事件的報告更準確”。該規(guī)則還建議設(shè)立一個開放的數(shù)據(jù)庫，讓醫(yī)療器械標簽的日期格式標準化。FDA就這項提議發(fā)起了為期120天的評論征集。

FDA解釋說，UDI可能由兩部分組成：

其中一個是設(shè)備標識符，它能識別特定的版本或一個設(shè)備和設(shè)備貼標機的模型;另一個是生產(chǎn)標識符，它是用來確認呈現(xiàn)在設(shè)備標簽上的一個或多個以下信息：

設(shè)備制造的地段或批次;

特定設(shè)備的序列號;

一個特定的設(shè)備的截止日期;

一個特定的設(shè)備生產(chǎn)日期。

“除I類設(shè)備外，當設(shè)備的標簽上呈現(xiàn)設(shè)備的批次號、序列號、生產(chǎn)日期、或有效期時，生產(chǎn)標識符就必不可少，”該機構(gòu)解釋說。“這個擬議的規(guī)則將本身并不需要任何生產(chǎn)標識符顯示設(shè)備上的標簽，但其他FDA法規(guī)和審批條件可能需要在某個特定的設(shè)備或設(shè)備類型的標簽上提供的一個或多個生產(chǎn)標識符，許多貼標機已經(jīng)在他們的設(shè)備上標注了一個或多個生產(chǎn)標識符。

根據(jù)這項提議，每個UDI將需要提供純文字版本，并在表單中使用的自動識別和數(shù)據(jù)采集(AIDC)技術(shù)。它可以是數(shù)字或字母。對于某些設(shè)備類型，UDI還需要直接標注在設(shè)備上面，比如那些需要長時間保存使用的，他們的標簽很可能在用了一段時間之后脫落掉。