近日美國研究人員發(fā)現(xiàn)可用于開發(fā)癌癥新藥物的靶點
近日,在Nature發(fā)表的一項研究論文中,美國科羅拉多州博爾德大學(xué)BioFrontiers研究所的科學(xué)家Tom Cech和Leslie Leinwand詳細描述了一種新靶點可以用來開發(fā)抗癌藥物,該靶點位于我們DNA的兩端。
這兩位科學(xué)家的實驗室研究人員合作找到一段氨基酸,如果藥物封鎖阻斷該氨基酸片段嵌入染色體末端,可以防止癌細胞繁殖。在這個位點上的氨基酸一旦被修改,最終的染色體得不到端粒酶,而端粒酶是許多癌細胞生長所需要的。
Cech說:這是一個令人興奮的科學(xué)發(fā)現(xiàn),為我們開發(fā)一種新的癌癥治療方式鋪平了道路。令人詫異的是,改變單一的氨基酸就可阻止端粒的增長,雖然開發(fā)癌癥藥物有一個很長的路要走,但這一發(fā)現(xiàn)給了我們一個巨大的希望。
該研究的共同作者包括:博士后研究員Jayakrishnan Nandakumar和Ina Weidenfeld Ina,科羅拉多大學(xué)本科學(xué)生Caitlin Bell和霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所資深科學(xué)家Arthur Zaug。自20世紀(jì)70年代,他們在癌癥中研究了端粒的作用。他們在染色體的兩端創(chuàng)造了重復(fù)核苷酸序列,這個序列像緞帶蝴蝶結(jié)的尾巴,保護染色體惡化或與相鄰染色體末端的端部熔合。端粒在細胞分裂過程中所消耗,會隨著時間的推移越來越短。一種叫做端粒酶的酶,補充端粒在其整個生命周期內(nèi)的損耗。
端粒酶使細胞年輕。從干細胞向生殖細胞演變中,端粒酶使得細胞繼續(xù)生存和繁殖。端粒酶太少會導(dǎo)致骨髓、肺和皮膚的疾病。端粒酶太多導(dǎo)致細胞的過度增殖,細胞有可能成為“不死的”。隨著這些不死亡細胞的繼續(xù)分裂,他們會演變成腫瘤。
科學(xué)家們估計,端粒酶的激活是高達90%人類癌癥的促發(fā)因素。至目前為止,科學(xué)家一直在開發(fā)能減緩癌細胞生長,限制端粒酶的藥物。在這項新研究中,Cech和Leinwand設(shè)想一種抗癌藥物將鎖定在染色體末端約束端粒酶。這種方法抑制端粒酶的對接,可能有助治療癌癥。
