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關(guān)于腹腔鏡手術(shù)用內(nèi)窺鏡自動調(diào)控定位裝置等61個產(chǎn)品分類界定通知

發(fā)布時間:2014/12/2 11:21:53

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:

為適應(yīng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的需要,總局組織有關(guān)單位和專家對腹腔鏡手術(shù)用內(nèi)窺鏡自動調(diào)控定位裝置等61個產(chǎn)品的管理類別進(jìn)行了界定?,F(xiàn)通知如下:

一、作為Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品(5個)

(一)腹腔鏡手術(shù)用內(nèi)窺鏡自動調(diào)控定位裝置:主要由主機(jī)、聚焦模塊、頭蓋(信號發(fā)射用)、腳踏板、顯示器組成。通過信號發(fā)射頭蓋和顯示器來決定硬鏡的活動方向和位置,然后踩腳踏板可將硬鏡活動到所需位置和方向,與患者接觸。用于在腹腔鏡術(shù)中協(xié)助醫(yī)生操作硬鏡的位置和方向。分類編碼:6822。

(二)髓內(nèi)釘延長系統(tǒng):由磁手柄、控制面板及電源適配器組成。與特定的可延長髓內(nèi)釘配合使用,用于控制髓內(nèi)釘在髓腔里的縮回或伸長。分類編碼:6821。

(三)電子交叉配血系統(tǒng):通過采集獻(xiàn)血者血袋及患者的血型和抗體篩查檢測結(jié)果,對采集數(shù)據(jù)進(jìn)行確認(rèn),在抗體篩查結(jié)果均為陰性的條件下,匹配相同血型的獻(xiàn)血者與患者血液??梢元?dú)立使用,也可與血液配型設(shè)備配合使用。用于指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血前配血工作。分類編碼:6870。

(四)數(shù)字化X射線透視攝影系統(tǒng):由高壓發(fā)生器、X射線管組件、限束器、診斷床、圖像處理裝置、平板探測器組成。用于對患者的頭部、軀干、四肢進(jìn)行數(shù)字X射線攝影、透視和胃腸診斷、數(shù)字減影血管造影、體層攝影、泌尿攝影。分類編碼:6830。

(五)電子宮腔觀察鏡:由鏡芯(包含CMOS攝像頭和LED冷光源)、操作手柄、數(shù)據(jù)傳輸線等組成。與一次性鏡鞘配套使用,通過陰道進(jìn)入子宮宮腔進(jìn)行觀察。用于輔助醫(yī)生觀察宮腔內(nèi)情況。分類編碼:6822。

二、作為Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品(30個)

(一)癲癇發(fā)作報(bào)警器:由床墊傳感器和電路盒組成。床墊傳感器可以檢測人體的動作信息,從而轉(zhuǎn)化為電信號。用于癲癇患者或小兒驚厥患者睡眠狀態(tài)下,癲癇發(fā)作時即時報(bào)警。分類編碼:6821。

(二)瞼板腺熱脈動治療儀:由主機(jī)以及一次性使用無菌眼瞼治療頭(包含眼杯和眼瞼加熱器等)組成。通過為眼瞼內(nèi)表面的瞼板腺附近提供受控的熱量,促進(jìn)囊性瞼板腺排出脂質(zhì),形成淚液的表層,防止淚液過度蒸發(fā)。用于對慢性眼皮囊性癥狀的成人患者眼部加熱和加壓治療。分類編碼:6826。

(三)曲臂照明燈:主要由燈頭(包含LED光源)、導(dǎo)光光纖、折射鏡、手柄、電池組成。用于口腔和咽喉部的檢查照明。分類編碼:6822。

(四)皮膚病變組織放大觀察鏡:主要由燈頭(包含LED光源)、放大鏡、物鏡、手柄、電池組成。用于對患者皮膚的病變組織進(jìn)行放大觀察。分類編碼:6822。

(五)照明式鼻鏡:主要由燈頭(包含LED光源)、放大鏡、手柄、電池組成。用于鼻腔檢查。分類編碼:6822。

(六)照明式壓舌板夾持器:主要由燈頭(包含LED光源)、手柄、電池組成。通過夾持壓舌板,用于口腔和咽部的檢查。分類編碼:6822。

(七)電激光生發(fā)儀:由頭盔(包含二極管激光器和發(fā)光二極管)、控制器、電源和連線組成。通過發(fā)出波長約655nm的激光照射頭皮,為弱激光治療設(shè)備。用于促進(jìn)男性雄激素源性脫發(fā)患者頭發(fā)生長。分類編碼:6824。

(八)眼科冷凍治療儀:主要由主機(jī)、探針、電源線、氣體軟管及腳踏開關(guān)組成。采用冷凍探針暫時接觸患者的病變部位,通過操作腳踏開關(guān)控制凍融循環(huán)。用于眼科手術(shù)中對患者眼部疾病的冷凍治療。分類編碼:6858。

(九)醫(yī)用臭氧滅菌器:主要由柜體(包括滅菌室)、真空系統(tǒng)、臭氧發(fā)生注入系統(tǒng)、活化(加濕)系統(tǒng)、臭氧分解系統(tǒng)和控制系統(tǒng)組成。通過臭氧發(fā)生器產(chǎn)生臭氧。用于對醫(yī)療器械進(jìn)行滅菌。分類編碼:6857。

(十)視功能檢查儀:主要由液晶顯示屏、遙控器、電源適配器、電源線、壁掛套件(用于掛壁式安裝時支撐機(jī)器)、3D偏振眼鏡組成。被檢查者通過觀察顯示屏上的不同視標(biāo)并通過遙控器進(jìn)行應(yīng)答來確定其視力情況。用于自主視力測試、色盲色弱檢查、散光測試、雙眼平衡檢查和立體視覺檢查。分類編碼6820。

(十一)皮膚毛發(fā)觀察儀:由攝像頭、LED光源、電腦、打印機(jī)及軟件組成。利用高像素?cái)z像頭對皮膚表面和毛發(fā)進(jìn)行拍攝,將圖像保存,并可回放。用于對人皮膚、毛發(fā)的病變組織進(jìn)行拍照和觀察。分類編碼:6822。

(十二)便攜式電子皮膚鏡:主要由鏡頭模塊、光電轉(zhuǎn)換模塊、主控模塊組成。用于觀察病變皮膚的表皮和真皮及病變毛囊,并可采集影像圖片用于診斷。分類編碼:6822。

(十三)乳腺觸診診斷儀:主要由主機(jī)、探頭、適配器組成。使用由壓力傳感元件組成的手持式探頭接觸人體,產(chǎn)生壓力圖像,對組織彈性參數(shù)或硬度進(jìn)行成像或量化。分類編碼:6821。

(十四)飼管定位系統(tǒng):由帶導(dǎo)絲發(fā)射頭的導(dǎo)絲、監(jiān)視器、接收器、電纜和支架組成。在飼管置入過程中顯示并追蹤飼管的路徑,協(xié)助操作者將特定的飼管置入需要腸道營養(yǎng)患者的胃部或小腸,用于在開始進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)前確認(rèn)飼管置管位置。分類編碼:6821。

(十五)噴粉器:由噴粉器主體、可拆卸式噴頭、可更換式噴粉瓶和電池組成,用于將口腔成像用噴粉噴覆至牙齒、牙齦及相鄰組織等需要成像掃描區(qū)域。分類編碼:6855。

(十六)激光顯微切割系統(tǒng):主要由顯微鏡、熒光光源、控制裝置和軟件組成。用于在顯微鏡下通過激光對非均一性樣品進(jìn)行特定分選、收集,所得樣品不用于輔助生育等高風(fēng)險(xiǎn)領(lǐng)域。分類編碼:6841。

(十七)空氣微塵粒子阻隔器:由主機(jī)(含高效微??諝膺^濾器)和一次性空氣過濾噴嘴(含軟管)組成。通過對手術(shù)部位產(chǎn)生經(jīng)過濾的非湍流空氣, 減少手術(shù)過程中手術(shù)現(xiàn)場的直徑大于特定尺寸的所有微粒,降低手術(shù)過程中患者感染風(fēng)險(xiǎn)。分類編碼:6854。

(十八)醫(yī)用膠片數(shù)字化掃描儀:通過讀取X射線膠片上的圖像信息,獲取X射線數(shù)字圖像,將X射線膠片上的信息保存到電腦,用于醫(yī)生閱片及診斷。分類編碼:6831。

(十九)接觸式等離子體滅菌筆:主要由陶瓷等離子體發(fā)生筆頭、筆身外殼(內(nèi)含電源)和電源適配器組成。在陶瓷等離子體發(fā)生筆頭與皮膚表面接觸時,在皮膚表面便形成微等離子體。用于皮膚表面感染部位的殺菌消毒。分類編碼:6821。

(二十)種植體定位器: 由傳感器、保護(hù)蓋、LED指示燈、手柄(含電池蓋)及標(biāo)記探針(含探針頭和探針柄)組成。通過感應(yīng)到金屬種植體,由指示燈提示,確定種植體的位置。用于探測并定位包埋在牙齦下方的種植體位置。分類編碼:6855。

(二十一)生物反饋胃腸動力儀:主要由主機(jī)、電極片、主板、電源和打印機(jī)組成。通過粘附在人體胃腸起搏點(diǎn)的電極片實(shí)時采集人體的胃腸電信號,作為胃腸功能的指標(biāo)。用于輔助臨床診斷和療效評價(jià)。分類編碼:6826。

(二十二)麻醉咽喉鏡:主要由窺視片、手柄及電池組成。將窺視片插入喉部使用。用于在麻醉?xiàng)l件下進(jìn)行喉部檢查。分類編碼:6822。

(二十三)低周波治療儀:由外部刺激裝置、吸附裝置和電極組成。通過吸附裝置吸附于體表,對體表至患部肌肉及神經(jīng)進(jìn)行電刺激。用于經(jīng)皮鎮(zhèn)痛或改善肌肉萎縮。分類編碼:6826。

(二十四)支撐喉鏡成套手術(shù)器械:主要由喉鏡持針器、喉鉗、喉剪、喉鉤、喉刀及吸引管組成。用作對病人聲帶息肉、聲帶小結(jié)摘除手術(shù)中的輔助器械。分類編碼:6805。

(二十五)口腔膠片讀取器:以特殊波長光源照射膠片,轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號后傳輸給工作站。用于讀取膠片中的病人牙齒X射線拍攝圖像,輸出到工作站中還原為數(shù)字圖像后供醫(yī)生診斷用。分類編碼:6831。

(二十六)熱塑筆:主要由熱塑筆桿、切割頭、熨燙頭組成。在手術(shù)過程中進(jìn)行骨組織加工,通過切割頭和熨燙頭加熱材料來切割和塑形骨板的殘端和邊緣。用于進(jìn)行顱骨切開術(shù)骨瓣回復(fù)固定和顱頜面創(chuàng)傷手術(shù)的骨骼重建手術(shù)。包含一次性無菌組件。分類編碼:6810。

(二十七)醫(yī)學(xué)影像圖文存儲介質(zhì):用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)醫(yī)學(xué)影像、胃鏡檢查圖文報(bào)告等的分發(fā)、保存、備份和使用,同時內(nèi)置DICOM瀏覽器,可在普通電腦上瀏覽患者DICOM檢查圖像。用于醫(yī)學(xué)影像、報(bào)告的存儲和醫(yī)生閱片、診斷。分類編碼:6821。

(二十八)新生兒藍(lán)光治療儀:由藍(lán)光燈箱和支架等組成,用于新生兒高膽紅素血癥的治療。分類編碼:6826。

(二十九)體外用電動骨組織加工裝置:由骨研磨機(jī)、一次性無菌粉碎組件和控制臺等組成,其中粉碎組件包含切割圓盤、活塞和收骨屜。在骨科植入手術(shù)過程中進(jìn)行骨組織加工,于無菌區(qū)內(nèi)將移植用骨材料加工成尺寸適宜的骨顆粒。包含一次性無菌組件。分類編碼:6810。

(三十)基質(zhì)金屬蛋白酶3(NMP-3)測定試劑盒(免疫比濁法):由特異性檢測試劑及其輔助試劑組成,檢測人體樣本中的基質(zhì)金屬蛋白酶3。用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的輔助診斷。分類編碼:6840。

三、不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品(25個)

(一)外部數(shù)據(jù)導(dǎo)入部件:由用于數(shù)據(jù)輸入的模塊、打開和關(guān)閉數(shù)據(jù)輸入的控制盒、攝像頭控制單元和電纜連接組成。用于輔助將數(shù)據(jù)從外部設(shè)備導(dǎo)入并顯示在眼科手術(shù)顯微鏡的目鏡視野下。

(二)CO2測定用管路:由氣道轉(zhuǎn)接頭,采樣管和接口組成。與特定監(jiān)護(hù)類設(shè)備聯(lián)合使用,將氣體從呼吸管道傳輸至監(jiān)護(hù)設(shè)備,對微流CO2進(jìn)行測定。

(三)左/右角度控制旋鈕:內(nèi)部輪廓與左/右彎角手輪相嵌合,安裝在內(nèi)窺鏡左/右彎角手輪上,通過對其操作可帶動左/右彎角手輪,控制彎曲部的方向。

(四)一次性使用玻切頭連管:用于在眼科玻璃體切割手術(shù)中連接特定的玻切頭與玻璃體切割器,建立一個玻切頭與玻璃體切割器之間的密閉通道,玻璃體切割器產(chǎn)生的氣體和負(fù)壓通過該連管傳輸?shù)讲G蓄^。

(五)管道系統(tǒng):由管道、接頭、分離柱、容積袋等組成,作為細(xì)胞分選系統(tǒng)的組成部件。

(六)血液輻照指示標(biāo)簽:包含輻照感光膠片,通過銫或鈷放射源的輻照機(jī)或X射線輻照機(jī)的輻照,感光膠片在高能量放射線曝光下改變顏色。用于顯示在輸血前是否對血液成分進(jìn)行輻照。

(七)劑量測量暗盒:僅用于將輻射感光膠片安裝在其中。輻射感光膠片被血液輻照及照射后,再使用軟件進(jìn)行分析可以檢測血液輻照機(jī)的輻照性能(劑量分布)。

(八)艾灸床:主要由床面(有開洞)、箱體、控制器和腳輪組成,不含艾條。由人躺在床面上使用,配合艾條使用,用于人體穴位艾灸。

(九)高頻皮膚美容儀:主要由主機(jī)、高頻發(fā)射頭、電源線、觸筆組成。采用射頻技術(shù)作用于人體,達(dá)到膠原纖維的收縮和新生膠原纖維沉積,并增加膠原纖維彈性的目的。用于緊致松弛皮膚,減少皮膚皺紋和褶皺,改善皮膚外觀。

(十)軟式內(nèi)鏡一次性使用按鈕:由一次性無菌的吸引按鈕,送水、送氣按鈕,活檢管道開口閥及活檢閥管道開口閥沖洗器組成。與內(nèi)鏡配合使用。

(十一)放射劑量數(shù)據(jù)存儲軟件:通過網(wǎng)絡(luò)與醫(yī)學(xué)影像存儲和傳輸系統(tǒng)(PACS/RIS)連接,收集PACS/RIS掃描系統(tǒng)的檢查設(shè)定參數(shù)和X射線放射劑量以及其他信息,存儲并顯示基于設(shè)備和基于患者的累積劑量記錄,對所收集的放射量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,對方案進(jìn)行管理,同時管理設(shè)備使用情況并顯示結(jié)果。所收集的數(shù)據(jù)和分析結(jié)果不用于患者診斷或治療目的。

(十二)射線束劑量測量系統(tǒng):該系統(tǒng)是三維圓柱形探測器陣列,用于測量輻射劑量分布,以便在同一模體幾何條件下,比較模擬劑量分布與治療計(jì)劃系統(tǒng)(TPS)所計(jì)算出來的劑量分布。治療計(jì)劃不使用該射線束劑量測量系統(tǒng)比較結(jié)果進(jìn)行修改。

(十三)自動拔蓋機(jī):由試管架和拔蓋機(jī)主機(jī)組成。用于醫(yī)院檢驗(yàn)科或醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室,用于代替由人工完成的真空采血管試管蓋子拔除。不含生物安全柜模塊。

(十四)溶血、脂血、黃疸樣本檢查液:主要成分為0.9%氯化鈉溶液,在專用分析儀上在不同波長下半定量測定樣本中的溶血、脂血、黃疸。用于檢測前樣本狀態(tài)的評估。

(十五)脈搏血樣飽和度探頭延長線:由儀器端連接器、電纜、探頭連接插頭組成。與血樣探頭配套使用,用于采集和傳遞人體血氧、脈搏等生理信號。

(十六)閉孔器:與雙極電手術(shù)系統(tǒng)配套使用,作為旋轉(zhuǎn)外鞘的內(nèi)芯,可閉塞旋轉(zhuǎn)外鞘喙部的窗口,輔助旋轉(zhuǎn)外鞘進(jìn)入宮腔。

(十七)無線數(shù)據(jù)傳輸終端:與特定的植入式心臟起搏器/除顫器配合使用,用于建立植入式心臟起搏器/除顫器與程控儀的數(shù)據(jù)交換,以遙感方式從植入式心臟起搏器/除顫器中讀取或輸入數(shù)據(jù)(讀取或輸入的數(shù)據(jù)發(fā)送到或來源于配套用程控儀)。不干擾或處理從植入式心臟起搏器/除顫器中接受的數(shù)據(jù),僅用于數(shù)據(jù)傳輸。

(十八)柔性氣管切開轉(zhuǎn)接頭:由陽連接器接口、管路、陰連接器接口組成。與呼吸機(jī)配合使用,連接呼吸管路和氣切套管。

(十九)滾動臺車:主要由扳手、標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備支架、關(guān)節(jié)臂、通道蓋、延長設(shè)備支架和遙控器座組成,不含電源。用于支撐和移動特定的設(shè)備。

(二十)吸引調(diào)節(jié)器及配件:由壓力表、調(diào)節(jié)鈕、接頭、安全瓶、硅膠連接管、污穢瓶組成。借助醫(yī)療中央氣體吸引系統(tǒng)的負(fù)壓源,協(xié)助調(diào)整吸引系統(tǒng)的終端達(dá)到所需的負(fù)壓值,并提供適當(dāng)及持續(xù)性的抽吸壓力。用于醫(yī)療中作為負(fù)壓吸引的負(fù)壓調(diào)節(jié)裝置。

(二十一)標(biāo)本攝影系統(tǒng):主要由推車、箱式X射線系統(tǒng)(含高壓發(fā)生器、X射線管、非晶硒數(shù)字探測器、曝光計(jì)時器)、采集工作站、標(biāo)本托架組成。用于各解剖部位手術(shù)和組織芯活檢標(biāo)本的數(shù)字X射線成像,不作為診斷依據(jù)。

(二十二)醫(yī)用流量計(jì)及配件:由醫(yī)用流量計(jì)本體、接口、流量管、濕潤杯、透明鼻管(或流量計(jì)塑料接頭)組成??稍O(shè)置于醫(yī)院病房中每張病床邊的墻上,也可以被安裝在氧氣壓力調(diào)節(jié)器上。用于為患者提供氣體時的流量控制。

(二十三)送水管:作為內(nèi)鏡送水泵的附件,一頭連接水瓶,一頭連接副送水管,與帶有副送水口的內(nèi)鏡配合,用于送水過程使用。

(二十四)納米晶片微粒按摩頭:由納米晶片和塑料按摩手柄組成。與按摩儀配合使用。

(二十五)透析器預(yù)沖裝置:由控制系統(tǒng)、蠕動泵、預(yù)沖水路和透析器固定支架等組成。利用透析用反滲水來填充透析器、排除透析器中的空氣,是供透析前對透析器進(jìn)行預(yù)沖以排除透析器中的消毒液或空氣的設(shè)備,以達(dá)到節(jié)約生理鹽水的目的。用于血液透析前對透析器進(jìn)行預(yù)沖處理,以排除透析器中的消毒液或空氣。

四、需視情況確定類別的產(chǎn)品(1個)

醫(yī)用膠片數(shù)字化掃描儀:通過讀取X射線膠片上的圖像信息,獲取X射線數(shù)字圖像,將X射線膠片上的信息轉(zhuǎn)換為常用的DICOM、JPEG、BMP的文件形式保存到電腦里。若掃描所得影像用于診斷,作為II類醫(yī)療器械管理,分類編碼:6821;否則不作為醫(yī)療器械管理。

自本文件發(fā)布之日起,管理類別調(diào)整為高類的,對已經(jīng)獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品,應(yīng)向相應(yīng)食品藥品監(jiān)管部門申報(bào)注冊,在此注冊審批決定作出之前,原醫(yī)療器械注冊證書在有效期內(nèi)可以繼續(xù)使用;已受理但尚未作出審批決定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,原受理部門可按照原管理類別及相應(yīng)法規(guī)要求開展技術(shù)審評、行政審批,予以批準(zhǔn)注冊的,按照原管理類別發(fā)放醫(yī)療器械注冊證書,產(chǎn)品獲得注冊證書后應(yīng)向相應(yīng)食品藥品監(jiān)管部門申報(bào)注冊。

對于不作為醫(yī)療器械管理的,如已受理尚未完成注冊審批的,食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)按規(guī)定不予注冊,相關(guān)注冊申請資料予以存檔。尚在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證書不得繼續(xù)使用。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳

2014年11月24日

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