啟用醫(yī)械注冊(cè)管理信息系統(tǒng)受理和制證、技術(shù)審評(píng)、行政審批子系統(tǒng)
食品藥品監(jiān)管總局器審中心、受理和舉報(bào)中心、信息中心:
為做好醫(yī)療器械注冊(cè)管理信息化工作,提升監(jiān)管效能,食品藥品監(jiān)管總局組織開發(fā)了“醫(yī)療器械注冊(cè)管理信息系統(tǒng)受理和制證、技術(shù)審評(píng)、行政審批子系統(tǒng)”(以下簡(jiǎn)稱審評(píng)審批子系統(tǒng))?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、該審評(píng)審批子系統(tǒng)于2015年12月20日起正式啟用,用于辦理國(guó)產(chǎn)第三類、進(jìn)口第二、三類醫(yī)療器械的注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、注銷等業(yè)務(wù)。
二、請(qǐng)受理和舉報(bào)中心發(fā)布公告,告知企業(yè)在醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)使用該系統(tǒng)。企業(yè)使用該系統(tǒng)辦理相關(guān)業(yè)務(wù)需同時(shí)提交紙質(zhì)申請(qǐng)資料。相關(guān)監(jiān)管人員和企業(yè)人員可從食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站首頁(http://www.cfda.gov.cn)“網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械注冊(cè)管理信息系統(tǒng)”點(diǎn)擊進(jìn)入。操作手冊(cè)和演示視頻可從本系統(tǒng)中下載。
三、各相關(guān)單位要高度重視,加強(qiáng)操作人員培訓(xùn)和使用管理,協(xié)調(diào)配合及時(shí)解決使用中發(fā)生的問題。如有問題,請(qǐng)及時(shí)與食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械注冊(cè)司、信息中心或軟件模塊技術(shù)支持人員聯(lián)系。
醫(yī)療器械注冊(cè)司:張浩
聯(lián)系電話:(010)88331469
總局信息中心:張玥、陸穎
聯(lián)系電話:(010)88330138、88330130
軟件模塊技術(shù)支持:李祐祥、段少潔、汪濤
聯(lián)系電話:18910681032、18810208401、18611115033
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2015年12月15日

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