醫(yī)械圈內(nèi)的人都知道第一類醫(yī)械在醫(yī)械圈內(nèi)很吃香，因為國家2014年6月1日發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》開始實施，將第一類醫(yī)療器械上市許可由原來的注冊審批制改為備案制。也就是說凡是在《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》內(nèi)的第一類醫(yī)療器械只需要備案后即可上市，無需注冊。這樣就免除了注冊費的成本。

2015年7月配套發(fā)布了《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)管總局令第15號)，新分類將于2016年1月1日起施行，圍繞一類目錄及豁免臨床的二類、三類產(chǎn)品，對結構組成、預期用途等都加上了較為具體和細致的描述，企業(yè)在使用目錄時不能像過去僅從產(chǎn)品名稱出發(fā)，而應從產(chǎn)品屬性出發(fā)，即工程原理、分類規(guī)則的要素等，尋找產(chǎn)品在目錄中的正確位置。

同時，CFDA還規(guī)定本規(guī)則自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第15號)同時廢止。

以下是按照新的《醫(yī)療器械分類規(guī)則》整理的分類判定表

注：1.本表中“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”分別代表第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械;

2.本表中“-”代表不存在這種情形。

和之前的分類列表相比，大家可以看出：在接觸人體醫(yī)械中，一次性無菌外科器械被取消了，不在分為第一類醫(yī)械;而在非接觸人體醫(yī)械中，體外診斷試劑被取消了，不會按照第一類醫(yī)械管理，而醫(yī)療器械消毒滅菌設備也沒有歸類在第一類醫(yī)療器械中，也就是說這三類醫(yī)械將不再享受備案后直接上市的福利。