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國家衛(wèi)健委通知!醫(yī)療機構急需增配醫(yī)療設備(附清單)

發(fā)布時間:2019/11/12 10:02:54

 

又一大基層醫(yī)療機構,迎來醫(yī)療器械采購潮

 

醫(yī)療器械市場進一步打開

 

近日,據(jù)國務院官網(wǎng)消息,國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)了診所改革試點地區(qū)診所基本標準(2019年修訂版)的通知。從通知的內(nèi)容可以看到,在醫(yī)療器械的配置上增加了許多條款,這對經(jīng)銷商來說,無疑又打開了一大市場。

 

 

目前,《試點地區(qū)診所基本標準》僅限于在北京、上海、沈陽、南京、杭州、武漢、廣州、深圳、成都和西安等10個診所改革試點城市使用,根據(jù)試點城市運行經(jīng)驗并完善后,適時在全國范圍推廣。

 

診所是為患者提供門診診斷和治療的醫(yī)療機構,不設住院病床(產(chǎn)床),主要提供常見病和多發(fā)病的診療服務。

 

在人員配置上,臨床醫(yī)師需取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)注冊后在醫(yī)療機構中執(zhí)業(yè)滿5年,具有主治醫(yī)師及以上職稱。(2010年版本職稱要求為執(zhí)業(yè)醫(yī)師)

 

同時,至少配備1名注冊護士,護士人數(shù)需符合診療服務需求。設醫(yī)技科室的,每醫(yī)技科室至少有1名相應專業(yè)的衛(wèi)生技術人員。

 

這些設備需配齊

 

《診所改革試點地區(qū)診所基本標準》中指出,在設備配置方面,需要:

 

基本設備:診桌、診椅、診察床/診察凳、方盤、紗布罐、聽診器、血壓計、體溫表、壓舌板、藥品柜、紫外線消毒燈、污物桶、高壓滅菌設備、處置臺等。

 

急救設備:氧氣瓶(袋)、開口器、牙墊、口腔通氣道、人工呼吸器等。

 

有與開展的診療科目相應的其他設備。其中,臨床檢驗、醫(yī)學影像、心電、病理、消毒供應等與其他醫(yī)療機構簽訂相關服務協(xié)議,由其他機構提供服務的,可不配備相關設備。(相較2010年版增加醫(yī)學影像、心電、病理等)。

 

診所的使用面積和建筑布局滿足診療科目醫(yī)療需求。具有國家統(tǒng)一規(guī)定的各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)范,制定診所人員崗位職責。

 

同時,建立信息系統(tǒng),并按照衛(wèi)生健康行政部門規(guī)定及標準要求,與醫(yī)療服務監(jiān)管信息系統(tǒng)互聯(lián)互通。

 

口腔診所設備清單

 

首先是必備的口腔綜合治療臺,文件要求,至少設口腔綜合治療臺1臺。

 

診所的使用面積和建筑布局應當滿足日常診療工作需要,符合醫(yī)院感染防控管理要求。診室中每口腔綜合治療臺凈使用面積不少于6平方米。

 

基本設備需配有:光固化燈、超聲潔治器、空氣凈化設備、高壓滅菌設備等。

 

急救設備需配有:氧氣瓶(袋)、開口器、牙墊、口腔通氣道、人工呼吸器等。

 

每口腔綜合治療臺單元設備:

 

口腔綜合治療臺(附手術燈1個、痰盂1個、器械盤1個)1臺,高速和低速牙科切割裝置2套,吸唾裝置2套,三用噴槍2支等,診療器械符合一人一用一消毒配置。

 

(2010年版本為牙科治療椅1臺,其余設備數(shù)量要求均為1個)

 

其中,臨床檢驗、醫(yī)學影像與其他醫(yī)療機構簽訂相關服務協(xié)議,由其他機構提供服務的,可不配備相關設備。

 

人員配置方面:

 

醫(yī)師。口腔醫(yī)師需身體健康,能夠勝任相關工作。取得口腔類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)注冊后在醫(yī)療、保健機構中從事口腔診療工作滿5年,具有主治醫(yī)師及以上職稱。

 

需要特別注意的是,設5臺以上口腔綜合治療臺的,至少有1名具有口腔副主任醫(yī)師及以上職稱的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。

 

護士。護士需身體健康,能夠勝任相關工作,至少有1名注冊護士,每增加3臺口腔綜合治療臺,至少增加1名注冊護士。

 

診所可以賣醫(yī)療器械

 

去年10月,國務院印發(fā)了《關于在全國推開“證照分離”改革的通知》,在第一批全國推開“證照分離”改革的具體事項中就提到了——“允許營利性醫(yī)療機構開展藥品、器械等醫(yī)療相關的經(jīng)營活動,醫(yī)療活動場所與其他經(jīng)營活動場所應當分離”。

 

遼寧省衛(wèi)健委此前也下發(fā)了《關于在全省推行衛(wèi)生計生行政審批“證照分離”改革的通知》,對營利性醫(yī)療機構設置審批、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記、醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊等審批項目做了優(yōu)化準入服務改革。

 

這意味著目前大部分社會辦的診所、民營醫(yī)院都可以賣醫(yī)療器械了。

 

在這之前,如果診所要開藥店,賣器械,必須走一遍開辦流程,拿下《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,這個過程涉及重新選址、上報各種材料、等待審批,還需達到相應的人力要求。

 

政策出臺之后,營利性醫(yī)療機構可以開展醫(yī)療器械經(jīng)營了,只要和診療區(qū)分開即可。那么營利性醫(yī)療機構經(jīng)營醫(yī)療器械的成本低了很多,盈利模式也增加了。同時,對于器械企業(yè)來說,又多了個盈利渠道,雙向利好。

 

【來源:國務院官網(wǎng) / 賽柏藍器械 整理:米克】

 

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