2014年，中國醫(yī)藥市場增長低迷，增速已經降低到近年來的最低點。根據第26屆全國醫(yī)藥經濟信息發(fā)布會上CFDA南方醫(yī)藥經濟研究所林建寧所長的報告，預計2014年中國醫(yī)藥市場的增速將降低到13.3%，增速低于2013年(17.9%)，更遠低于2008～2012年20%以上的增長速度。

增長放緩的主要原因是宏觀環(huán)境的變化，國民經濟的增長速度已經放緩，國家對于醫(yī)療的投入力度有所減弱。以反商業(yè)賄賂為代表的政策層面，也在短期內影響了醫(yī)藥市場的發(fā)展。

那么2015年，中國醫(yī)藥市場將何去何從?

我們應該正視，15%以上的高速增長已經難以為繼，中國醫(yī)藥市場已經發(fā)展到一定規(guī)模，平穩(wěn)較快的增長速度應該成為新常態(tài)，而以反商業(yè)賄賂為代表的政策層面則可更多地消除市場的浮華。

綠榜單

在總體環(huán)境趨緩的大背景下，多數品種2015年前景不容樂觀，首當其沖的很可能就是受控費、限方影響較為明顯的品種，總額預付、臨床路徑、醫(yī)保支付基準價等都將給這些品種帶來影響。

1.中藥注射劑

中藥注射劑將很可能受到較為明顯的政策影響。由于可能存在安全性問題，中藥注射劑在臨床大量使用是存在爭議的。

中藥注射劑的優(yōu)點很多，包括療效確切、起效快等，加之患者普遍對中藥的不良反應較為忽視，故在包括心腦血管、腫瘤和清熱解毒領域，中藥注射劑都占據了相關類別中藥市場相當大的份額，甚至占據了這些類別中藥前十強的大部分名額。

然而，中藥注射劑的廣泛使用也帶來了藥費的大幅增長。其實不少患者并非必須使用中藥注射劑，普通的口服制劑就足以滿意患者需要，但中藥注射劑起效迅速優(yōu)點及較大的應用空間，使得不少醫(yī)生更青睞中藥注射劑，尤其在縣級和基層醫(yī)院更為突出。2014年CFDA南方醫(yī)藥經濟研究所的中國縣級醫(yī)院用藥市場分析報告也提到，中恒的注射用血栓通和步長的丹紅注射液在縣級醫(yī)院市場年銷售額都超過了10億元，位居最暢銷藥物前列。

在控費的壓力下，中藥注射劑市場的增長趨勢可能會有所減緩，其中較為明顯的無疑是部分定位為輔助用藥的中藥注射劑品種。根據CFDA南方醫(yī)藥經濟研究所城市樣本醫(yī)院中藥數據庫，2014年上半年最暢銷的十大中藥品種均為注射劑，不過，與前幾年的高速增長相比，除注射用丹參多酚酸鹽和喜炎平兩個新型注射劑外，其余暢銷品種普遍增長乏力，甚至出現了負增長。

2.非專利原研藥

非專利原研藥是另一個將受到政策利空影響的類別。放開藥品定價對于專利藥產品影響有限，但對于非專利原研藥，一方面其原有高出國內產品數倍的定價無疑難以持續(xù)，另一方面，控費等因素也將使得醫(yī)療機構更青睞國內的高質量仿制藥品種。

從近兩年氯吡格雷、阿卡波糖等品種原研藥市場份額持續(xù)降低可以看出，原研藥目前已經受到了來自仿制藥的激烈競爭，差別定價權的消失將更大地影響原研藥的利潤，“保量”還是“保價”是必須面對的問題。

根據藥學會樣本醫(yī)院數據庫，氯吡格雷是醫(yī)院市場最暢銷的化藥類藥物。氯吡格雷臨床應用非常廣泛，多種心腦血管疾病患者都建議長期服用，加之定價較高，故產品銷售額增長迅速。不過，相比于原研藥，性價比更高的仿制藥增長更為迅速。樣本醫(yī)院數據顯示，仿制藥已經占據了超過1/3的份額，新上市的帥克藥業(yè)仿制品種份額提升迅速。

3.免疫刺激劑

隨著生活水平的提高和醫(yī)療開支的增加，許多提升患者機體水平的輔助藥物出現了泛濫使用的趨勢，其中最主要的當然是保健品類別，但在處方藥類別，一些藥品也存在較為明顯的不合理使用問題，比如免疫刺激劑。免疫刺激劑臨床使用最為廣泛的為胸腺五肽、胸腺肽α1和粒細胞集落刺激因子。

一方面，這些藥物存在廣泛的應用空間，可以用于多種疾病的治療;但另一方面，并非所有患者都需要使用該類藥物，許多抵抗力低下導致的疾病并不需要過早介入免疫刺激劑，且免疫刺激劑的超劑量使用也較為明顯，超劑量使用有時不但不會帶來療效提升，還會導致一系列的副反應出現。

從樣本醫(yī)院的銷量來看，目前免疫刺激劑增長依然迅速，但隨著對免疫抑劑使用管理的加強，免疫刺激劑的快速增長可能難以為繼。

紅榜單

制藥企業(yè)在整體市場放緩的趨勢下更應該將目光聚焦到更具前景的領域，實現更快的增長。除了血液制品、精神領域藥物、創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑之外，預計2015年新進入醫(yī)保目錄的獨家中藥品種、獨家低價藥目錄品種、生物仿制藥品種、針對老年人群慢性疾病的品牌慢病用藥、兒童用藥等，也將有更好的發(fā)展。

1.血液制品

血液制品和管制藥品是業(yè)內普遍看好的受益于新政策的用藥類別。由于血液制品和管制藥品的來源和使用等有特殊性，長期以來這兩個領域從生產到流通都存在較高門檻，定價普遍國家管制，部分血液制品和管制藥品定價過低，甚至影響了制藥企業(yè)的積極性，人血白蛋白的缺貨也源于此。

按照新的藥品價格管理政策，血液制品和管制藥品的價格應該會放開，放開后絕大部分品種都存在不小的漲價空間。值得一提的是，受制于原料來源或政策等因素，這兩類藥品生產環(huán)節(jié)競爭并不激烈，部分品種還存在壟斷。預計新的定價政策出臺后，類似白蛋白、球蛋白等臨床常備用藥可能有較大漲幅，這將給生產企業(yè)帶來較大的利潤。

但對于管制品種，筆者認為漲價空間將較為有限，該類藥品的定價不應該放開太快。因此，最為受益的很可能還是白蛋白之類的血液制品。

根據樣本醫(yī)院銷售數據庫，2013年人血白蛋白銷售額高達14.58億元。人血白蛋白的生產企業(yè)較多，從樣本醫(yī)院的數據來看，銷售額較大的多為進口企業(yè)產品，這源于現有白蛋白定價政策有誤，國產定價過低使得產品絕大部分流入“黑市”，進口品種因為價格較高得以在醫(yī)院正常銷售。價格放開后，國產藥物定價會提高，并更多地進入醫(yī)院市場，這也有助于理順白蛋白的流通市場。同樣，丙種球蛋白也將受益于價格調整。

2.精神領域藥物

精神領域藥物是另一類業(yè)內普遍認為將有較快發(fā)展的用藥類別。隨著精神衛(wèi)生法的實施，社會對精神疾病患者的關注度日益提高，疾病的診斷和治療也逐步規(guī)范，加之“轉型期”導致的精神相關疾病的患病率提高，這些因素都將推動精神領域藥物市場成為未來發(fā)展的熱點。

精神分裂癥和抑郁癥是精神領域最常見的疾病類型，而隨著未來國家希望精神疾病維持治療逐步向基層社區(qū)轉變，進入基藥目錄的新型抗精神病、抗抑郁癥藥物將獲得更多機會，包括抗精神病藥利培酮、喹硫平、阿立哌唑和抗抑郁用藥帕羅西汀。其中，帕羅西汀作為進入基藥目錄的新型抗抑郁用藥頗具優(yōu)勢。

3.創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑

對于創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑而言，2015年將擁有更多的利好。

首先，由于價格放開，創(chuàng)新藥物和制劑可以有更加靈活的定價策略，尤其是常規(guī)藥物的新制劑，原有的價格政策較為保守，不能很好地支持創(chuàng)新制劑的市場推廣，新藥價政策無疑更為有利。

2015年，新的醫(yī)保目錄將出臺，在國家對新藥創(chuàng)制越來越重視的背景下，更多的國產創(chuàng)新品種有望進入新醫(yī)保目錄。在部分地區(qū)，針對創(chuàng)新藥品的醫(yī)保支付價格談判已經展開。在原有的醫(yī)保模式下，類似?？颂婺岷投鞫鹊入y以進入醫(yī)保目錄，但在新的模式，通過談判，制藥企業(yè)在給予較大幅度讓利后，這些藥物就可以進入醫(yī)保目錄。

據報道，?？颂婺崮壳耙堰M入了包括浙江省和青島市在內的多地醫(yī)保目錄，這將對產品銷售帶來積極作用，也將降低患者選擇自主研發(fā)創(chuàng)新藥物治療的醫(yī)療負擔。根據2014年樣本醫(yī)院銷售數據，?？颂婺?014年前三季度樣本醫(yī)院銷售額1.17億元，而僅杭州銷售額就超過4700萬元，可見醫(yī)保目錄對產品的幫助巨大。